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基因編輯（gene editing），又稱基因組編輯（genome editing）或基因組工程（genome engineering），是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技術(shù)?；蚓庉嫾夹g(shù)指能夠讓人類對目標基因進行定點“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的修飾。
目前廣泛使用的基因編輯技術(shù)是CRISPR-Cas9，它是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，則是對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)，這項技術(shù)也是用于基因編輯中前沿的方法。該技術(shù)在一系列基因治療的應(yīng)用領(lǐng)域都展現(xiàn)出極大的應(yīng)用前景，但過大的蛋白分子成為CRISPR未來應(yīng)用方式中最重要的瓶頸之一。
最近，來自美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校創(chuàng)新基因組學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型基因編輯工具——CasΦ，它是一種功能最小的CRISPR-Cas系統(tǒng)，由1?70 KD的CasΦ蛋白和一個CRISPR陣列組成，且僅在巨型噬菌體的基因組中編碼，其體積是CRISPR-Cas 9的一半，這項研究成果于7月16日發(fā)表在《Science》雜志上。
本研究中，CasΦ（Cas12j）是巨型噬菌體分枝中編碼的Cas蛋白家族，巨型噬菌體用它來誘使細菌抵抗自身而不是自身的病毒。它使用單個活性位點進行CRISPR RNA（crRNA）加工和crRNA指導(dǎo)的DNA切割，以靶向外來核酸。從進化關(guān)系而言，CasΦ或許更為“古老”，其與V型CRISPR-Cas蛋白的同源性不足7%，但與V型CRISPR-Cas蛋白的源頭TnpB核酸酶超家族的部分蛋白有更高同源性。研究發(fā)現(xiàn)，CasΦ借助于單一向?qū)NA的引導(dǎo)，并依賴于PAM位點的指引以實現(xiàn)目標DNA的識別（其中CasΦ-2所識別的PAM序列為5’-TBN-3’（B=G,T,C））。
研究人員在論文中還研究了來自宏基因組的三個不同的CasΦ直系同源物：CasΦ-1，CasΦ-2和CasΦ-3。為了檢驗CasΦ在細菌細胞中識別和靶向DNA 的能力，他們測試了CasΦ 是否可以保護大腸桿菌免于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。他們首先試圖確認核酸酶是否像其他Cas核酸酶一樣使用前間區(qū)序列鄰近基序（PAM）來靶向DNA序列，因此他們轉(zhuǎn)化了一個包含crRNA互補靶位點附近隨機區(qū)域的質(zhì)粒文庫，從而減少含有功能性PAM的質(zhì)粒。這揭示了CasΦ具有靶向crRNA引導(dǎo)的雙鏈DNA（dsDNA）的能力。
隨后，研究人員使用大腸桿菌表達系統(tǒng)和質(zhì)粒干擾試驗確定了CRISPR- CasΦ系統(tǒng)運行所需的組件。他們觀察到casΦ基因的轉(zhuǎn)錄和減少的CRISPR陣列，但沒有證據(jù)表明其他非編碼RNA，例如基因座內(nèi)的反式激活CRISPR RNA（tracrRNA）。此外，CasΦ活性可以通過改變引導(dǎo)RNA來重新編程為靶向其他質(zhì)粒序列，這表明其天然環(huán)境中的核酸酶是一種功能性噬菌體蛋白，以及能夠切割crRNA互補DNA的CRISPR-Cas效應(yīng)子。數(shù)據(jù)還表明，該單一RNA系統(tǒng)比其他活性CRISPR-CAS系統(tǒng)更加緊湊。
巨噬細胞編碼的CasΦ在其宿主的超感染情況下的功能示意圖
總結(jié)：CasΦ的小尺寸及其最小的PAM需求將特別有利于基于載體的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運，以及更廣泛的可靶向基因組序列。此外，其緊湊的特質(zhì)使其特別適合工程和實驗室進化，可創(chuàng)造用于基因組操作的新功能。當考慮核酸酶在臨床上未來的潛力時，Al-Shayed補充說，由于它來自環(huán)境噬菌體，而不是致病菌或人類腸道細菌，這可能使其成為更好的治療工具。 但其進一步功能和可能的應(yīng)用方面仍有許多工作要做。例如，其脫靶效應(yīng)的潛力尚未得到測試。重要的是，這項研究展示了噬菌體來源的Cas系統(tǒng)的潛力，并且表明CRISPR更廣泛的生物學(xué)機制仍然未知。
